Pulmonale arteriële hypertensie is een zeldzame aandoening. Verhoogde bloeddruk in de longslagader leidt tot een belasting van het hart. Aanvankelijk hebben patiënten niet-specifieke symptomen als vermoeidheid en kortademigheid. Uiteindelijk kan hartfalen ontstaan.
Verschillende ziektebeelden
Pulmonale arteriële hypertensie komt voor bij verschillende ziektebeelden. Er is een zogenaamde idiopathische vorm (dit betekent dat de oorzaak van de aandoening onbekend is), een erfelijke vorm en het komt ook voor bij reumatische ziekten en aangeboren hartafwijkingen. Omdat de aandoening zeldzaam is en de symptomen in eerste instantie niet alarmerend zijn, denkt een arts niet direct aan deze aandoening. De laatste jaren zijn er grote ontwikkelingen in de diagnostiek en behandeling van pulmonale arteriële hypertensie.
Kenniscentrum
Sinds april 2004 is er binnen het UMC St Radboud het Kenniscentrum voor Pulmonale Hypertensie. Dit multidisciplinaire team, waarbinnen twee longartsen, twee reumatologen en twee cardiologen samenwerken, onderzoekt patiënten met (verdenking op) pulmonale hypertensie.