Bij een vruchtwaterpunctie of een vlokkentest kunnen we u op twee manieren de cellen in het vruchtwater of in de vlokken onderzoeken op chromosomale afwijkingen bij uw ongeboren kind. U kunt kiezen voor een snelle DNA-test of een chromosomenonderzoek. Twee belangrijke verschillen tussen de onderzoeken zijn de tijdsduur waarbinnen u de uitslag hebt en het aantal afwijkingen waarop we testen.
Snelle DNA-test
- U krijgt binnen drie tot vijf werkdagen schriftelijk de uitslag.
- Met een snelle DNA-test controleren we de cellen in het vruchtwater of van de vlokken op de aanwezigheid van het Downsyndroom (trisomie 21), het syndroom van Patau (trisomie 13), het syndroom van Edwards (trisomie 18), het Turner syndroom en het Klinefelter syndroom. We testen niet op andere zeldzame chromosoomafwijkingen bij uw kind. Bij ongeveer één op de 1.500 zwangerschappen, waarbij we alleen de snelle DNA-test uitvoeren, komt zo’n zeldzame chromosoomafwijking voor.
Het chromosomenonderzoek
- Bij een vruchtwaterpunctie krijgt u binnen 22 dagen de uitslag. Voor een vlokkentest hebt u al na tien dagen het testresultaat.
- We testen de cellen in het vruchtwater of van de vlokken op alle chromosoomafwijkingen. Ook op de zeldzaam voorkomende vormen.
U kiest welke test
U bepaalt zelf of u voor de snelle DNA-test of voor het chromosomenonderzoek kiest. Als u geen keuze maakt, voeren wehet chromosomenonderzoek uit.
Hebt u nog vragen over de tests? Neem dan contact op met de afdeling Prenatale Diagnostiek en Therapie.