UMC St Radboud

Laat deze pagina voorlezen
print
Von Hippel-Lindau syndroom

Methode: Sequentie-analyse van coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen van het VHL gen; multiplex ligatie afhankelijke probe amplificatie (MLPA) voor het opsporen van VHL exon deleties/duplicaties
Opmerking
: Mutaties in introngebieden, niet-coderende, en regulerende sequenties zullen niet worden gedetecteerd.

Uitslagtermijn

Volledige gen-analyse 4-8 weken
Gerichte mutatie-analyse 4 weken

Contact

T (024) 365 57 22
F (024) 361 66 58
E ltg@umcn.nl

Deel deze pagina