UMC St Radboud

Laat deze pagina voorlezen
print
Erfelijke leiomyomatose en nierkanker

Methode: Sequentie-analyse van FH coderende exonen en flankerende intron-exon overgangen; multiplex ligatie afhankelijke probe amplificatie (MLPA) voor het opsporen van FH exon deleties/duplicaties
Opmerking: Mutaties in introngebieden, niet-coderende, en regulerende sequenties zullen niet worden gedetecteerd.

Uitslagtermijn

Volledige gen-analyse 4-8 weken
Gerichte mutatie-analyse 4 weken

Contact

T (024) 365 57 22
F (024) 361 66 58
E ltg@umcn.nl